遗传病种类 预防下一代遗传病

　　当代年轻人健康安全要重视起来，因个人家庭中带着疾病会影响下一代的，为了防止下一代的遗传病，哪些遗传病要注意？下面就随小编一起来盘点一下。

　　糖尿病

　　糖尿病，在我们现在的生活中是很常见的，现在的孕妈妈们定期也会去检查糖耐指数，看血糖是否正常，而糖尿病是内分泌代谢性质的疾病，是具有遗传倾向的。我们知道Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病更加具有遗传性。

　　心脏病

　　如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

　　高血压、高血脂

　　如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%.

　　肥胖症

　　如果父母的一方患有肥胖症，那么孩子超重的可能性将会达到40%;而如果父母双方都是肥胖症患者，那么可能性将会达到70%.即便是这样，只要在平时的生活中坚持给孩子健康饮食，坚持锻炼身体，适当的减肥，还是可以让孩子的体重恢复正常的。

　　高度近

　　视近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。

　　皮肤癌

　　黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。

　　鼻炎

　　鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。

　　精神疾病

　　如果父母有一方未精神分裂的患者，那么他的子女患有该病的几率未15%左右，如果父母双方都患有精神分裂症，那么子女的发病率则在40%左右。

　　秃头

　　只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

　　血友病

　　典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。

　　乳腺癌

　　家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

　　抑郁症

　　一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。

　　超重

　　女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%-40%.

　　骨质疏松

　　母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。

　　如何做好遗传病的预防工作

　　遗传病种类繁多，但人类目前能够治疗的还只限于很少的一部分，其他的还束手无策，因此预防就显得尤为重要。所谓遗传病的预防，就是防止患有严重遗传性疾病的婴儿出生。目前，常通过如下手段达到这一目的。

　　（1）遗传咨询

　　通过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点，对病人的疾病做出正确诊断，判断其是否为遗传病，判明是新的突变产生还是遗传而来；其次要确定遗传方式；最后提出对策和办法。

　　（2）产前诊断

　　某些遗传性疾病可以于妊娠期得到确诊，如染色体病、神经管缺陷（无脑儿、脑脊膜膨出等）。部分代谢性疾病及性连锁遗传病可在孕早期取绒毛检查染色体，或在妊娠16~20周做羊水检查，包括羊水染色体检查及其他生化检查等，也可利用B超对异常胎儿进行检查，对查出的病胎儿及时终止妊娠。

　　（3）婚前男女中杂合子检查

　　隐性遗传病杂合子带有致病基因但不发病，但两个杂合子结婚就可能生出一个纯合子病婴，而这种隐性遗传病通常近亲结婚发病率高。所以，禁止近亲结婚也能达到预防目的。

　　第一胎患遗传性疾病，如果要生第二胎，其结果如何预测？这是每个处于此种情况的人急于想知道的问题。

　　首先需要了解是属于哪一种遗传性疾病；其次要了解父母亲的情况。

　　常染色体显性遗传病

　　如果父母双方之一是杂合子（一对基因中只有一个病理性基因），其子女中发病的可能性为50%.父母双方均为杂合子，子女中再发病的可能性为75%.父母一方为纯合子（一对基因中两个均为病理性基因），子女中再发病为100%.

　　常染色体隐性遗传病

　　父母双方均、为杂合子，子女中发病的可能性为25%o父母双方之一是杂合子，子女中发病的可能性为零，但为100%的携带者。双亲之一为杂合子，另一方为纯合子，其子女中5010发病，50%为携带者。如果双方均为纯合子，则子女中100%发病。

　　伴性X连锁隐性遗传病

　　若母亲是携带者，父亲正常，则子代中儿子发病的可能性为50%，女儿中50%为携带者。若父亲是患者，母亲正常，则子代中女儿均为携带者，儿子均正常。若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中女儿50%为患者，50%为携带者；儿子中50%为患者，50%正常。

　　一般来说染色体疾病在子代中的再发一生率与一般人群相同，但少数的染色体疾病，由于父母亲本身有染色体疾病方面的异常，则要根据父母染色体的情况来推算。

　　根据多基因遗传病在群体中的发病率和遗传度来计算，上述子代中发病的可能性25%、50%、75%是就“整体”而言，例如一种遗传性疾病在子代中的发生率为25%，第一胎已为患儿，但并不意味生第二胎可以保证正常，而只是说第二胎中还是有25%属可能性发病。

　　不论哪种遗传性疾病，在近亲结婚中，其子女患遗传性疾病的机会比正常普通的人群高出数百倍，所以婚姻法中规定：直系亲属、三代以内分系亲属禁止通婚，是保证后代优生的一条重要准则，减少了后代遗传病的发生几率。

　　总结：生活中注意做好预防措施还是可以避免的，为了家庭能够拥有健康的宝宝，家长们在生孩子的时候一定要做好产前检查，依据科学，去进行合理的防治