男女这里太黑竟是大病前兆

轻、中度角化过度及乳头瘤样增生

黑棘皮病表皮突通常发育不佳，基底层色素轻度或无增多，通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，很少有假角质囊肿，部分病例可见到粘蛋白沉积，轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。

临床特点

可发生于任何年龄，中年以后发病者约50%合并肿瘤。病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关。多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处。灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损。可累及粘膜，常有甲板损害。可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型。

(1恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤。恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。

(2真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻。

(3假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者。

(4综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等。

(5药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退。